Névralgie pudendale : s’unir pour guérir

Bonjour,

Ce blog doit être un outil pour guider et orienter les malades, les faire se sentir moins seuls dans la maladie, pour le diagnostic, évidemment, rien ne remplace les médecins, ce n’est pas une concurrence mais un soutien, une entraide ….

Alors j’ai créé un mail, vous pouvez y envoyer les témoignages, je les utiliserai pour nourrir peu à peu une « documentation » sur la maladie :

1 – Origine (une ou plusieurs)

2- Parcours médicaux

3 – Médicaments et traitements, réussite ou pas

4 – Evolution de la maladie,

5 – guérison : évidemment !!!! ou dans le pire des cas au moins une stabilisation qui permet une vie normale, ou presque !

Je prends toutes vos suggestions.

J’ai pensé suivre l’idée d’une amie : créer une association pour mieux se connaitre et communiquer…

Afin de faciliter la réception et la lecture de vos témoignages je vous propose une adresse mail de contact :

blograinbowdreamer (@)gmail.com

En retirant les parenthèses 😁 évidemment.

Nota : si vous ne voulez pas écrire, laissez comme jusqu’à présent vos témoignages en commentaires, j’exploite ce qui nous fait avancer.

Je recherche évidemment des témoignages de guérison, tout parcours peut apporter un plus pour les autres malades en recherche d’informations.

Merci pour vos contributions.

Marie